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科学家发现治疗三阴性乳腺癌的候选药物

文章作者:来源:www.50x15.com时间:2019-11-27



新华社华盛顿1月3日电(记者周舟)美国和中国科学家最近发现,一种基于体内天然蛋白质的重组药物可以同时阻断乳腺癌细胞生长的两个通道并扩散到其他器官,有望成为治疗三阴性乳腺癌的候选药物。

三阴性乳腺癌是指以阴性雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2为三大治疗靶点的乳腺癌,占所有乳腺癌的12%-17%。其特点是预后差,耐药性强,复发率高,治疗方法少。

美国杂志《癌细胞》 3日发表的研究表明,这种基于Tinagl1蛋白的重组药物能够显着抑制实验小鼠原发性肿瘤的生长和自发转移

该论文的通讯作者、普林斯顿大学分子生物学教授康一斌表示,Tinagl1重组蛋白可以阻断表皮生长因子受体,这是一种可以促进肿瘤发展和转移的蛋白。同时,Tinagl1重组蛋白也干扰连接介导细胞及其外部环境的跨膜受体“整合素”的分子信号通路。“整合素”分子负责调节将细胞转移到新位置并转化成肿瘤的过程。 这两种分子途径相互关联,相辅相成,导致三阴性乳腺癌和耐药性的发展 这种新药可以同时阻断两条通道,达到“一举两得”的效果

康一斌的团队和复旦大学等机构的合作者分析了800多份人类肿瘤样本,发现Tinagl1相关基因的低表达与肿瘤的晚期发展和存活率低有关,尤其是对于三阴性乳腺癌患者。 他们增加了该基因在小鼠肿瘤细胞中的表达,结果显示癌细胞的生长减慢,转移到肺的可能性降低。

研究人员将Tinagl1蛋白注射到患有乳腺肿瘤的小鼠体内,发现7周后,该蛋白显着抑制原发性肿瘤的生长和自发转移,且未观察到明显的副作用。 此外,即使在肿瘤开始转移后,该药物仍然有效。

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